Omezení nebezpečných látek v EEZ (RoHS)
Obsah předpisu
- Článek 1 – Předmět
- Článek 2 – Oblast působnosti
- Článek 3 – Definice
- Článek 4 – Prevence
- Článek 5 – Přizpůsobování příloh vědeckému a technickému pokroku
- Článek 6 – Přezkum a změny seznamu omezených látek v příloze II
- Článek 7 – Povinnosti výrobců
- Článek 8 – Povinnosti zplnomocněných zástupců
- Článek 9 – Povinnosti dovozců
- Článek 10 – Povinnosti distributorů
- Článek 11 – Případy, kdy se povinnosti výrobce vztahují na dovozce a distributory
- Článek 12 – Identifikace hospodářských subjektů
- Článek 13 – EU prohlášení o shodě
- Článek 14 – Obecné zásady označení CE
- Článek 15 – Pravidla a podmínky pro připojování označení CE
- Článek 16 – Předpoklad souladu
- Článek 17 – Formální námitka proti harmonizovaným normám
- Článek 18 – Dozor nad trhem a kontrola EEZ, která vstupují na trh Unie
- Článek 19 – Postup projednávání ve výboru
- Článek 20 – Výkon přenesené pravomoci
- Článek 21 – Zrušení přenesení pravomoci
- Článek 22 – Námitky proti aktům v přenesené pravomoci
- Článek 23 – Sankce
- Článek 24 – Přezkum
- Článek 25 – Provedení
- Článek 26 – Zrušení
- Článek 27 – Vstup v platnost
- Článek 28 – Určení
Přílohy
- PŘÍLOHA I – Kategorie EEZ spadajících do oblasti působnosti této směrnice
- PŘÍLOHA II – Omezené látky uvedené v čl. 4 odst. 1 a maximální hodnoty hmotnostní koncentrace tolerované v homogenních materiálech
- PŘÍLOHA III – Použití vyňatá z omezení uvedeného v čl. 4 odst. 1
- PŘÍLOHA IV – Použití vyňatá z omezení uvedeného v čl. 4 odst. 1 specifické pro zdravotnické prostředky a monitorovací a kontrolní přístroje
- PŘÍLOHA V – Podávání žádostí o udělení, prodloužení platnosti a zrušení výjimky podle článku 5
- PŘÍLOHA VI – EU PROHLÁŠENÍ O SHODĚ
- PŘÍLOHA VII – ČÁST A